Uma Manhã com a Psoríase

7 de Março de 2026
Sábado, às 10h00

Alfândega do Porto
& Online

Estar informado é fundamental para lidar com a Psoríase!

“Uma Manhã com a Psoríase” regressa em 2026 numa versão presencial* e online acessível a doentes, familiares e cuidadores de todo o país. Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, inscreva-se neste evento que irá decorrer no dia 7 de março de 2026, Sábado.

A inscrição** e participação são gratuitas.

* no Centro de Congressos Alfândega do Porto | será entregue um kit de cosméticos para psoríase

** evento dirigido a doentes com psoríase, seus familiares e cuidadores, inscrição obrigatória.

“Uma Manhã com a Psoríase é uma reunião dirigida a doentes com psoríase, seus familiares e cuidadores, organizada em parceria com a PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase. O objetivo é informar sobre a Psoríase, o seu impacto e os seus tratamentos. A psoríase é uma doença de pele muito comum que se associa a um elevado impacto na qualidade vida dos doentes e dos seus familiares.

Venha saber mais no dia 7 de março, Sábado. Estar informado é fundamental para lidar com a Psoríase! Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, este evento é para si. Inscreva-se e venha saber mais.”

Prof. Tiago Torres

Programa

10:00

Receção e boas-vindas

Prof. Tiago Torres

10:10

Mensagem do Presidente da Federação Internacional das Associações de Doença Psoriática (IFPA)

Ingvar Ágúst Ingvarsson

10:15

Psoríase: muito mais do que uma doença da pele

Prof. Tiago Torres

10:30

PSOPortugal – iniciativas actuais e futuras

Jaime Melancia

10:45

Será possível travar a progressão natural da doença?

Prof. Tiago Torres

11:00

Intervalo

11:10

Viver com psoríase

À conversa com Isabelle Tilli Grigol

11:20

O que devo saber sobre Artrite Psoriática?

Dr. João Lagoas Gomes

11:35

Psoríase hoje e amanhã: tratamentos atuais e o que está a chegar

Prof. Tiago Torres

11:50

Mesa redonda: Partilha de experiências e interação com a assistência

Prof. Tiago Torres, Dr. Paulo Ferreira, Jaime Melancia, Dr. João Lagoas Gomes

12:50

Encerramento

Evento
presencial e online

7 MARÇO 2026 SÁBADO

oradores

Prof.
Tiago Torres

Dermatologista na Unidade Local de Saúde de Santo António, no Porto, onde é responsável pela Consulta de Psoríase, e Professor de Dermatologia no ICBAS da Universidade do Porto. É ainda responsável pela Unidade de Dermatologia do Instituto Médico de Estudos Imunológicos no Porto. Tem sido investigador em vários projetos na área da psoríase, com particular interesse na genética, imunologia, terapêutica e comorbilidades. Atualmente, é Presidente do Grupo Português de Psoríase e membro do Internacional Psoriasis Council, do Skin Inflammation & Psoriasis International Network e do Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis. É ainda membro do Conselho Editorial de múltiplas revistas cientificas como a Drugs, J Eur Acad Dermatol, J Dermatolo Treat, Am J Clin Dermatol, Dermatol Ther, Acta Médica Portuguesa, Drugs in Context, entre outras. Publicou mais de 150 artigos científicos na área da psoríase e em 2018 editou e publicou o livro português “Psoríase e atrite psoriática”

Jaime
Melancia

Diagnosticado com psoríase aos 40 anos, ficou a saber alguns anos depois que, felizmente, não tinha a doença. Enquanto isso, abraçou as causas dos doentes psoriáticos e ingressou como voluntário na PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase no primeiro ano da sua fundação em 2005. Desde 2016, é presidente da organização e advoga incansavelmente pelos direitos das pessoas com doença psoriática com o objetivo de melhorar a sua qualidade de vida. Atualmente, colabora igualmente com a Federação Internacional das Associações de Doença Psoriática (IFPA), fazendo parte da sua direção.

Dr. Paulo
Ferreira

Dermatologista e Coordenador da Unidade de Psoríase, do Centro de Dermatologia do Hospital CUF Descobertas e Consultor Científico da PSOPortugal. É ainda membro da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, do Grupo Português de Cirurgia Dermatológica e do Grupo Português de Psoríase. Ao longo dos anos tem sido investigador em diversos ensaios clínicos nacionais e internacionais na área da Psoríase e dos tratamentos biológicos.

Dr. João Lagoas
Gomes

Reumatologista e coordenador da consulta de Artrite Reumatoide e Técnicas Reumatológicas na Unidade de Reumatologia do Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa, dedica-se ao diagnóstico e tratamento de doenças reumatológicas, em particular a artrite psoriática. É ainda investigador no CEDOC – Centro de Estudo de Doenças Crónicas da NOVA Medical School, Universidade de Lisboa

participação
especial

Isabelle Tilli Grigol

Isabelle Tilli Grigol tem 38 anos, é mãe de dois filhos e trabalha como atriz de teatro. Foi diagnosticada com psoríase aos 18 anos e, ao longo de 21 anos a conviver com a doença, viveu diferentes desafios que lhe permitiram aprender, crescer e, sobretudo, saber viver com a psoríase. Hoje, sente que consegue viver em equilíbrio com a doença e transformar a sua experiência numa fonte de força e consciência. Isabelle colabora ativamente com a PSOportugal e participou no projeto PsoFriends, uma websérie criada com o objetivo de quebrar preconceitos e mitos associados à psoríase, contribuindo para uma maior sensibilização e compreensão da doença na sociedade.

Ingvar Ágúst Ingvarsson

Ingvar Ágúst Ingvarsson é o atual Presidente da Federação Internacional das Associações de Doença Psoriática (IFPA). Foi diagnosticado com psoríase aos 23 anos e, desde então, viveu diferentes fases e desafios associados à doença. Nos períodos mais difíceis, contou com o apoio fundamental dos voluntários da Spoex, a Associação Islandesa de Doentes com Psoríase. Após melhoria da sua condição clínica, foi convidado a integrar a Direção da Spoex, convite que aceitou com entusiasmo, tendo exercido o cargo de Presidente da organização entre 2014 e 2018. Para Ingvar, poder retribuir à sociedade e ajudar outras pessoas é um verdadeiro privilégio. Profissionalmente, trabalha como especialista em soluções técnicas de tecnologias de informação (TI).