Uma Manhã com a Psoríase

1 de Março de 2025 | Sábado

Alfândega do Porto
& Online

Estar informado é fundamental para lidar com a Psoríase!

“Uma Manhã com a Psoríase” regressa em 2025 numa versão presencial* e online acessível a doentes, familiares e cuidadores de todo o país. Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, inscreva-se neste evento que irá decorrer no dia 1 de março de 2025, Sábado.

A inscrição** e participação são gratuitas.

* no Centro de Congressos Alfândega do Porto | será entregue um kit de cosméticos para psoríase

** evento dirigido a doentes com psoríase, seus familiares e cuidadores, inscrição obrigatória.

“Uma Manhã com a Psoríase é uma reunião dirigida a doentes com psoríase, seus familiares e cuidadores, organizada em parceria com a PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase. O objetivo é informar sobre a Psoríase, o seu impacto e os seus tratamentos. A psoríase é uma doença de pele muito comum que se associa a um elevado impacto na qualidade vida dos doentes e dos seus familiares.

Venha saber mais no dia 1 de março, Sábado. Estar informado é fundamental para lidar com a Psoríase! Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, este evento é para si. Inscreva-se e venha saber mais.”

Prof. Tiago Torres

Programa

Evento
presencial e online

1 MARÇO 2025 SÁBADO

oradores

Prof.
Tiago Torres

Dermatologista no Centro Hospitalar Universitário de Santo António, Porto, onde é responsável pela Consulta de Psoríase, e Professor de Dermatologia no ICBAS da Universidade do Porto. É ainda responsável pela Unidade de Dermatologia do Instituto Médico de Estudos Imunológicos no Porto. Tem sido investigador em vários projetos na área da psoríase, com particular interesse na genética, imunologia, terapêutica e comorbilidades. Atualmente, é secretário-geral do Grupo Português de Psoríase e membro do Internacional Psoriasis Council, do Skin Inflammation & Psoriasis International Network e do Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis. É ainda membro do Conselho Editorial de múltiplas revistas cientoficas como a Drugs, J Eur Acad Dermatol, J Dermatolo Treat, Am J Clin Dermatol, Dermatol Ther, Acta Médica Portuguesa, Drugs in Context, entre outras. Publicou mais de 150 artigos científicos na área da psoríase e em 2018 editou e publicou o livro português “Psoríase e atrite psoriática”

Jaime
Melancia

Diagnosticado com psoríase aos 40 anos, ficou a saber alguns anos depois que, felizmente, não tinha a doença. Enquanto isso, abraçou as causas dos doentes psoriáticos e ingressou como voluntário na PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase no primeiro ano da sua fundação em 2005. Desde 2016, é presidente da organização e advoga incansavelmente pelos direitos das pessoas com doença psoriática com o objetivo de melhorar a sua qualidade de vida.

Dr. Paulo
Ferreira

Dermatologista e Coordenador da Unidade de Psoríase, do Centro de Dermatologia do Hospital CUF Descobertas e Consultor Científico da PSOPortugal. É ainda membro da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, do Grupo Português de Cirurgia Dermatológica e do Grupo Português de Psoríase. Ao longo dos anos tem sido investigador em diversos ensaios clínicos nacionais e internacionais na área da Psoríase e dos tratamentos biológicos.

Dr. João Lagoas
Gomes

Reumatologista e coordenador da consulta de Artrite Reumatoide e Técnicas Reumatológicas na Unidade de Reumatologia do Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa, dedica-se ao diagnóstico e tratamento de doenças reumatológicas, em particular doenças autoimunes, incluindo a artrite psoriática. É ainda investigador no CEDOC- centro de estudo de doenças crónicas da NOVA Medical School | Universidade de Lisboa

participação
especial

Helena
Guia

Helena Guia tem 34 anos e é Consultora de Comunicação de profissão. No entanto, é na comunicação sobre a Psoríase, enquanto voz ativa, que encontra a sua missão. Diagnosticada, aos 18 anos, com psoríase gutata, enfrentou estigma social e desafios durante a sua jornada até encontrar qualidade de vida. Hoje, pretende transmitir esperança e ânimo a outros doentes e sensibilizar a sociedade em geral. Colabora em projetos da PSOportugal, como é o caso do PsoFriends, uma websérie que surgiu com o objetivo de quebrar preconceitos e mitos relacionados com a doença.

Silvia Fernandez Barrio

Silvia Fernandez Barrio é a actual presidente da Associação de Psoríase da Argentina (AEPSO) e membro da direção da Federação Internacional das Associações de Doença Psoriática (IFPA). Profissionalmente, trabalhou como jornalista de rádio e TV na Argentina de 1979 até 2024. Aos 18 anos, foi diagnosticada com psoríase tendo fundado a Associação de Psoríase da Argentina (AEPSO). Desde a sua criação, a AEPSO já auxiliou mais de 55.000 pacientes e suas famílias.