Uma Manhã com a Psoríase

2 de Março de 2024 | Sábado

Alfândega
do Porto
& Online

Estar informado é fundamental para lidar com a Psoríase!

“Uma Manhã com a Psoríase” regressa em 2024 numa versão presencial* e online acessível a doentes, familiares e cuidadores de todo o país. Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, inscreva-se neste evento que irá decorrer no dia 2 de março de 2024, Sábado.

A inscrição** e participação são gratuitas.

* no Centro de Congressos Alfândega do Porto | será entregue um kit de cosméticos para psoríase

** evento dirigido a doentes com psoríase, seus familiares e cuidadores, inscrição obrigatória.

“Uma Manhã com a Psoríase é uma reunião dirigida a doentes com psoríase, seus familiares e cuidadores, organizada em parceria com a PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase. O objetivo é informar sobre a Psoríase, o seu impacto e os seus tratamentos. A psoríase é uma doença de pele muito comum que se associa a um elevado impacto na qualidade vida dos doentes e dos seus familiares.

Venha saber mais no dia 2 de março, Sábado. Estar informado é fundamental para lidar com a Psoríase! Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, este evento é para si. Inscreva-se e venha saber mais.”

Prof. Tiago Torres

Programa

Evento
presencial e online

2 MARÇO 2024 SÁBADO

oradores

Prof.
Tiago Torres

Dermatologista no Centro Hospitalar Universitário de Santo António, Porto, onde é responsável pela Consulta de Psoríase, e Professor de Dermatologia no Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar da Universidade do Porto (ICBAS-UP). É ainda responsável pela Unidade de Dermatologia do Instituto Médico de Estudos Imunológicos no Porto. Tem sido investigador em vários projetos na área da psoríase, com particular interesse na genética, imunologia, terapêutica e comorbilidades. Atualmente, é secretário-geral do Grupo Português de Psoríase e membro do Internacional Psoriasis Council, do Skin Inflammation & Psoriasis International Network e do Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis. É ainda Editor Associado da Acta Médica Portuguesa, da Drugs in Context, do Journal of International Medical Research, da Portuguese Journal of Dermatology e membro do Conselho Editorial da revista Drugs. Publicou mais de 100 artigos científicos na área da psoríase e em 2018 editou e publicou o livro português “Psoríase e atrite psoriática”.

Jaime
Melancia

Diagnosticado com psoríase aos 40 anos, ficou a saber alguns anos depois que, felizmente, não tinha a doença. Enquanto isso, abraçou as causas dos doentes psoriáticos e ingressou como voluntário na PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase no primeiro ano da sua fundação em 2005. Desde 2016, é presidente da organização e advoga incansavelmente pelos direitos das pessoas com doença psoriática com o objetivo de melhorar a sua qualidade de vida.

Dr. Paulo
Ferreira

Dermatologista e Coordenador da Unidade de Psoríase, do Centro de Dermatologia do Hospital CUF Descobertas e Consultor Científico da PSOPortugal. É ainda membro da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, do Grupo Português de Cirurgia Dermatológica e do Grupo Português de Psoríase. Ao longo dos anos tem sido investigador em diversos ensaios clínicos nacionais e internacionais na área da Psoríase e dos tratamentos biológicos.

Dr. João Lagoas
Gomes

Reumatologista e coordenador da consulta de Artrite Reumatoide e Técnicas Reumatológicas na Unidade de Reumatologia do Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa, dedica-se ao diagnóstico e tratamento de doenças reumatológicas, em particular doenças autoimunes, incluindo a artrite psoriática. É ainda investigador no CEDOC- centro de estudo de doenças crónicas da NOVA Medical School | Universidade de Lisboa

participação
especial

Luis Filipe
Borges

Apresentador e ator de televisão, participou e apresentou vários
êxitos televisivos como “A Revolta dos Pastéis de Nata”, “O Homem que Mordeu o Cão” e mais recentemente “5 Para a Meia-Noite”.
Diagnosticado com psoríase na adolescência teve de saber lidar com o impacto físico e psicológico da doença. No entanto, com a sua força de vontade e os avanços da
medicina refere que hoje não há nada que deixe de fazer por causa da psoríase. Tem
contribuído para várias ações da Associação Portuguesa da Psoríase, a PSOPortugal,
mais recentemente com a série “PSO Friends” com o objetivo de quebrar preconceitos
e mitos relacionado com a doença.

Prof. Wolf-Henning Boehncke

Director do Serviço de Dermatologia Do Hospital Universitário de Genebra, Suíça, e Professor de Patologia e Imunologia da Universidade de Genebra. É ex-presidente do Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis e presidente eleito do Skin Inflammation & Psoriasis International Network. Publicou inúmeros artigos e capítulos de livros sobre psoríase e artrite psoriática. A sua investigação centra-se na imunopatogénese da inflamação crónica da pele.