uma manhã com a

PSORÌASE

INFORMAR E DESMISTIFICAR É FUNDAMENTAL NA PSORÍASE

Depois do sucesso da primeira e segunda edição, “Uma Manhã com a Psoríase” regressa em 2022 numa versão híbrida (presencial e digital)*, acessível a doentes com psoríase de todo o país.
Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, inscreva-se neste evento que irá decorrer no dia 5 de março de 2022 (sábado).
A inscrição** e participação são gratuitas.

*lugares presenciais limitados a 120 inscrições (no Centro de Congressos Alfândega do Porto)


**evento dirigido a doentes com psoríase e seus familiares; inscrição obrigatória.

“Uma Manhã com a Psoríase é uma reunião dirigida a doentes com psoríase e seus familiares, organizada em parceria com a PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase, e tem como objetivo informar sobre a Psoríase, o seu impacto e os seus tratamentos. A psoríase é uma doença de pele muito frequente e associada a um elevado impacto na qualidade vida dos doentes e seus familiares. Se tem psoríase, ou quer saber mais sobre esta doença, este evento é para si. Inscreva-se! Estar informado é a chave para lidar com a Psoríase.”

Prof. Doutor Tiago Torres

onde e quando

5 Março 22

Alfândega do Porto & Online

Evento híbrido: presencial e digital

Das 10h00 às 13h00

programa

fazer inscrição

palestrantes

Prof. Doutor
Tiago Torres

Dermatologista no Centro Hospitalar Universitário do Porto e Professor Auxiliar Convidado do Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar da Universidade do Porto (ICBAS-UP), sendo responsável pela Consulta de Psoríase. É ainda responsável pela Unidade de Dermatologia do Instituto Médico de Estudos Imunológicos.
Efectua investigação básica e clínica na psoríase com particular interesse na genética, imunologia, terapêutica e comorbilidades.
Actualmente, é membro do Internacional Psoriasis Council, do Skin Inflammation & Psoriasis International Network, do Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis, presidente do Grupo Português de Psoríase, e Editor Associado da Acta Médica Portuguesa, do Drugs in Context, da Portuguese Journal of Dermatology e membro do Conselho Editorial da revista Drugs.
Publicou mais de 100 artigos científicos na área da psoríase e em 2018 editou e publicou o livro português “Psoríase e atrite psoriática”.

Jaime
Melancia

Diagnosticado com psoríase aos 40 anos, ficou a saber alguns anos depois que, felizmente, não tinha a doença. Enquanto isso, abraçou as causas dos doentes psoriáticos e ingressou como voluntário na PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase no primeiro ano da sua fundação em 2005. Desde 2016, é presidente da organização e advoga incansavelmente pelos direitos das pessoas com doença psoriática com o objetivo de melhorar a sua qualidade de vida.

Gladis
Lima

Presidente da Psoríase Brasil. Graduada em Administração de Empresas e trabalhou por mais de 20 anos desempenhando atividades no ramo em instituição financeira. Em 2000 começou a atuar em prol dos pacientes com psoríase, criando oficialmente a Associação Nacional Psorisul, em setembro de 2001. O trabalho de apoio aos pacientes de psoríase pela disseminação de informações, contra o preconceito e em busca da criação e execução de políticas públicas em saúde para tratamentos aos pacientes ampliou-se e, em 2010, Gládis Lima fundou a Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele. Desde então a entidade trabalha pela causa da psoríase buscando desempenhar uma atuação cooperada e em rede com médicos, pesquisadores, pacientes e apoiadores.

Dr. Paulo
Ferreira

Especialista de Dermatovenereologia. É Coordenador da Unidade Psoríase, do Centro de Dermatologia do Hospital CUF Descobertas e membro da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, do Grupo Português de Cirurgia Dermatológica e do Grupo Português de Psoríase. Consultor Científico da PSO Portugal. Investigador em diversos ensaios clínicos nacionais e internacionais na área da Psoríase e dos tratamentos biotecnológicos.

Dr. Tiago Meirinhos

Especialista em Reumatologia. Coordenador da Unidade de Reumatologia do Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa. Secretário geral da Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR). Colabora regularmente em eventos da Liga Portuguesa contra as doenças reumáticas e em diversas associações que representam os doentes reumáticos. Autor de várias publicações na área da artrite psoriática, nomeadamente em recomendações terapêuticas nesta área. Participou como investigador em ensaios clínicos na área da artrite psoriática e espondilartrites.

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